NIBSC18/164國際標準品ATDB102基因組材料的使用：

重構前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分

a、 按照上文第6節所述打開安瓿。

b、 在室溫下用100μl無核酸酶水重新配制凍干材料。

c、 使用移液管將樣品轉移到無核酸酶試管中，確保收集到最大可用體積。

d、 讓材料在室溫下復原1小時，并用移液管充分混合。現在，1x Tris-EDTA緩沖液中的DNA濃度約為50ng/μl，但建議在使用前使用自己的定量方法進行確認。不應擔心材料中可能出現白色斑點。

e、 該材料可用作野生型對照和優選的稀釋劑，以產生材料18/118和18/130的任何選擇的變異百分比的標準品（2019年HCT 15和MOLT-4癌癥基因組第一國際標準）；有關如何將其用作稀釋劑的詳細信息，請參見相關的使用說明。如果沒有足夠的材料18/164可用于進行稀釋，可將替代的野生型gDNA與材料18/1164對齊并用作稀釋劑，即應確認為二倍體，PIK3CA c.1633G>A（E545K）、TP53 c.916C>T（R306*）、NRAS c.34G>T（G12C）、PTEN c.795delA（K267fs*9）和MAP2K1/MEK1 c.199G>A（D67N）變體的野生型和PIK3C、TP53、NRAS的純合野生型，PTEN、MAP2K1/MEK1。

f、 將所需量添加到化驗中。材料可以進一步稀釋（用無核酸酶水或合適的緩沖液），以達到適合您的檢測的DNA濃度。

g、 一級和二級標準應在同一測定中進行分析，以便為二級標準賦值。

NIBSC18/164國際標準品ATDB102基因組的DIN安瓿瓶有一個“容易打開”的彩色應力點，窄的安瓿柄與寬的安瓿體連接在一起。市場上有各種類型的安瓿破瓶器。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（貼有標簽）端的材料，并遵循安瓿斷路器提供的制造商說明。

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